Humana molekularna genetika

Grupa za humanu molekularnu genetiku posvećena je modelovanju bolesti in vitro. Glavne teme istraživanja Grupe su:

Modelovanje bolesti mozga - U okviru ove teme bavimo se proučavanjem molekularnih mehanizama koji se nalaze u osnovi neurorazvojnih poremećaja, neurodegenerativnih oboljenja, traumatskih povreda mozga, cerebralne ishemije i tumora mozga, U cilju proučavanja molekularnih mehanizama ovladali smo reprogramiranjem somatskih ćelija do stadijuma pluripotentnih matičnih ćelija, formiranjem organoida mozga, modulacijom ekspresije odabranih gena i miRNK u humanim ćelijama, sekvenciranjem RNK, celih genoma i egzoma.

Modelovanje malignih oboljenja - U cilju proučavanja malignog fenotipa različitih tipova tumora i uloge mikrosredine tumora, razvijamo 3D-modele mono- i ko-kultura. Primenjujemo OMICS analize u cilju identifikacije molekularnih mehanizama koji se nalaze u osnovi patofiziologije karcinoma, njihove složenosti i heterogenosti, kao i za detaljnu karakterizaciju kompleksnih model sistema koji se koriste u in vitro studijama. Takođe, proučavamo anti-tumorski potencijal prirodnih i sintetskih jedinjenja i razjašnjavamo mehanizme njihovog delovanja. U istraživanju primenjujemo in vitro eseje na velikom broju permanentnih ćelijskih linija poreklom od različitih tumora ili normalnih tkiva kao i in vivo eseje (model zebrica).

Grupa za humanu molekularnu genetiku nudi:

Analizu nivoa fragmentacije DNK spermatozoida kao dopunu postojećim protokolima u lečenju steriliteta kod muškaraca.

Danijela Drakulić

naučni savetnik

Grupa za humanu molekularnu genetiku
Departman za humanu molekularnu genetiku i genomiku

danijela.drakulic@imgge.bg.ac.rs

Dr Danijela Drakulić je naučni savetnik i rukovodilac Grupe za humanu molekularnu genetiku. Zaposlena je u Institutu od 2001. godine. Od 2023. godine obavlja i funkciju zamenika predsednika Naučnog veća IMGGI.

Tokom svoje karijere, bavila se istraživanjima u oblasti humane molekularne genetike. Njeno aktuelno istraživanje usmereno je na modelovanje bolesti mozga in vitro, sa fokusom na proučavanje molekularnih mehanizama koji se nalaze u osnovi neurorazvojnih poremećaja i glioblastoma, veoma agresivnog oblika tumora mozga. U okviru ove oblasti istraživanja bila je kontakt kordinator Horizon Europe Twinning projekta STREAMLINE kroz koji je u svoja istraživanja uvela reprogramiranje somatskih ćelija do stadijuma indukovanih pluripotentnih matičnih ćelija (iPSCs), diferencijaciju iPSCs u neuralne ćelije i bioinformatičku analizu transkriptoma. Takođe, u cilju proučavanja molekularnih mehanizama ovih oboljenja ovladala je i modulacijom ekspresije odabranih gena u humanim ćelijama, sekvenciranjem RNK i celih genoma. Saznanja do kojih se dolazi ovim istraživanjima mogu doprineti razvoju novih terapijskih strategija za ova oboljenja. Jedan deo njenog istraživanja usmeren je i na testiranje antitumorskih osobina bioaktivnih jedinjenja. Trenutno rukovodi projektom mobilnosti istraživača između Republike Srbije i Narodne Republike Kine koji je posvećen uspostavljanju platforme za proučavanje genetičkih polimorfizama populacija koje naseljavaju Balkansko poluostrvo.

Učestvovala je u realizaciji brojnih domaćih i međunarodnih projekta. Bila je mentor 2 doktorske disertacije, 3 master rada i 1 diplomskog rada. Trenutno rukovodi izradom jedne doktorske disertacije i jednog master rada.

Program rada IMGGI za 2025. godinu - Ministarstvo nauke, tehnološkog razvoja i inovacija Republike Srbije, 451-03-136/2025-03/200042, 2025

Podrška regionalnom proučavanju matičnih ćelija u cilju unapređenja multimodalne inovativne strategije za modelovanje neurorazvojnih poremećaja (STREAMLINE) (2022-2025)

Ispitivanje uloge SOX proteina u promovisanju malignog fenotipa ćelija” (SOPROMAL) (2020-2024)

Biomimetic tumor engineering to enhance drug discovery (BioengineeredTumor) (2024-2026)

Establishment of a platform for genetic polymorphism research in the Balkan population (2024-2027)

NAUČNI SAVETNICI

VIŠI NAUČNI SARADNICI

NAUČNI SARADNICI

ISTRAŽIVAČI SARADNICI

ISTRAŽIVAČI PRIPRAVNICI

Simona Lapčević

Ključne publikacije

Bojic L, Peric M, Karanovic J, Milosevic E, Kovacevic Grujicic N, Milivojevic M. Exploratory Analysis of Molecular Subtypes in Early-Stage Osteosarcoma: Identifying Resistance and Optimizing Therapy. Cancers (Basel). 2025;17(10):1677. doi: 10.3390/cancers17101677
Balint V, Peric M, Dacic S, Stanisavljevic Ninkovic D, Marjanovic J, Popovic J, Stevanovic M, Lazic A. The Role of SOX2 and SOX9 Transcription Factors in the Reactivation-Related Functional Properties of NT2/D1-Derived Astrocytes. Biomedicines. 2024;12(4):796. doi: 10.3390/biomedicines12040796
Drakulic D, Schwirtlich M, Petrovic I, Mojsin M, Milivojevic M, Kovacevic-Grujicic N, Stevanovic M. Current Opportunities for Targeting Dysregulated Neurodevelopmental Signaling Pathways in Glioblastoma. Cells. 2022;11(16):2530. doi: 10.3390/cells11162530
Krstic A, Pavic A, Avdovic E, Markovic Z, Stevanovic M, Petrovic I. Coumarin-Palladium(II) Complex Acts as a Potent and Non-Toxic Anticancer Agent against Pancreatic Carcinoma Cells. Molecules. 2022 Mar 25;27(7):2115. doi: 10.3390/molecules27072115
Drakulic D, Djurovic S, Syed YA, Trattaro S, Caporale N, Falk A, Ofir R, Heine VM, Chawner SJRA, Rodriguez-Moreno A, van den Bree MBM, Testa G, Petrakis S, Harwood AJ. Copy number variants (CNVs): a powerful tool for iPSC-based modelling of ASD. Mol Autism. 2020;11(1):42. doi: 10.1186/s13229-020-00343-4

Sve publikacije