Dr Kristel Klaassen Ljubičić je molekularni biolog i fiziolog čiji je naučni rad posvećen retkim bolestima. Diplomirala je 2010. godine na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu, dok je doktorsku disertaciju pod naslovom „Uticaj varijanti u kodirajućim i nekodirajućim regionima gena uzročnika i gena modifikatora na fenotip pacijenata sa hiperfenilalaninemijom“ odbranila 2015. godine na istom fakultetu. Zaposlena je od 2011. u IMGGI, a trenutno radi u Grupi za istraživanje retkih bolesti i razvoj terapeutika. Tokom karijere bavila se istraživanjem molekularne osnove različitih urođenih premećaja metabolizma, prvenstveno fenilketonurije, dok je trenutni fokus naučnog rada na razumevanju efekta genetičkih varijanti na fenotip pacijenata sa ovim bolestima kroz opsežne analize velikih genomskih podataka.

Dr Kristel Klaassen Ljubičić je učesnik velikog broja domaćih i inostranih projekata koji se bave retkim bolestima, sa posebnim osvrtom na proučavanje urođenih poremećaja metabolizma i razvojem mogućih novih terapeutika za neka od ovih retkih oboljenja. Kao koordinatorka istraživanja na projektu Chan Zuckerberg inicijative „Rare As One“ Udruženja „Hrabriša“, koje okuplja porodice obolelih od retkih neurotransmiterskih bolesti, teži da razvije istraživanje vođeno pacijentima i pomaže Udruženju da izgradi istraživačku mrežu. Predavač i demonstrator je na predmetima u okviru doktorskog programa Molekularna biologija koji se realizuje na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Takođe, učesvuje i u molekularnoj dijagnostici retkih bolesti u Centru za genetičku dijagnostiku retkih bolesti na IMGGI.