Др Кристел Клаасен Љубичић је молекуларни биолог и физиолог чији је научни рад посвећен ретким болестима. Дипломирала је 2010. године на Биолошком факултету Универзитета у Београду, док је докторску дисертацију под насловом „Утицај варијанти у кодирајућим и некодирајућим регионима гена узрочника и гена модификатора на фенотип пацијената са хиперфенилаланинемијом“ одбранила 2015. године на истом факултету. Запослена је од 2011. у ИМГГИ, а тренутно ради у Групи за истраживање ретких болести и развој терапеутика. Током каријере бавила се истраживањем молекуларне основе различитих урођених премећаја метаболизма, првенствено фенилкетонурије, док је тренутни фокус научног рада на разумевању ефекта генетичких варијанти на фенотип пацијената са овим болестима кроз опсежне анализе великих геномских података.

Др Кристел Клаасен Љубичић је учесник великог броја домаћих и иностраних пројеката који се баве ретким болестима, са посебним освртом на проучавање урођених поремећаја метаболизма и развојем могућих нових терапеутика за нека од ових ретких обољења. Као координаторка истраживања на пројекту Chan Zuckerberg иницијативе „Rare As One“ Удружења „Храбриша“, које окупља породице оболелих од ретких неуротрансмитерских болести, тежи да развије истраживање вођено пацијентима и помаже Удружењу да изгради истраживачку мрежу. Предавач и демонстратор је на предметима у оквиру докторског програма Молекуларна биологија који се реализује на Биолошком факултету Универзитета у Београду. Такође, учесвује и у молекуларној дијагностици ретких болести у Центру за генетичку дијагностику ретких болести на ИМГГИ.