Milena Ugrin
Grupa za istraživanje retkih bolesti i razvoj terapeutika
Departman za humanu molekularnu genetiku i genomiku
Milena Ugrin, viši naučni saradnik IMGGI, bavi se molekularnom osnovom retkih bolesti i maligniteta, sa posebnim fokusom na hemoglobinopatije. Iskusni je istrživač na polju humane molekularne genetike i poznaje širok spektar molekularnih metoda od kojih su joj posebno drage klasične metode za proučavanje geneske regulacije kao što su usporena elektroforetska pokretljivost, vektorski eseji kao i davno prevaziđen rad sa radioaktivitetom jer je zvuk Gajgerovog brojača na ranu zoru poseban doživljaj. Do dana današnjeg je nije napustio entuzijazam za eksperimentalnim radom i rezultatima koji iz toga proizilaze. Trenutno je učesnik velikog broja domaćih i inostranih projekata koji se bave pitanjem retkih bolesti kod nas i u svetu sa posebnim osvrtom na proučavanje metaboličkih retkih bolesti i razvojem mogućih novih terapeutika za ovo oboljenje.
Rado učestvuje u programima promocije i popularizacije nauke, a doprinos razvoju mladih istraživača daje kroz mentorski i pedagoški rad. Predavač i demonstrator je na predmetima u okviru doktorskog programa Molekularna biologija koji se realizuje na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu. Učestvovala je u svim projektima koji je IMGGI realizovao u sklopu programa Noć istraživača Evropske komisije gde je u nekoliko njih bila asistent koordinatora ili koordinator za IMGGI.