Др Никола Котур је молекуларни биолог чији је фокус на истраживањима из области фармакогеномике, нутригенетике и генетичких фактора у основи комплексних болести. Диплому из молекуларне биологије и физиологије стекао је 2009. године на Биолошком факултету Универзитета у Београду, а докторску дисертацију под насловом „Фармакогенетика 6-меркаптопурина и метотрексата у дечјој акутној лимфобластној леукемији“ одбранио је 2015. године на истом факултету. Године 2021. завршио је курс „Биоинформатика за биологе“ на Рачунарском факултету Универзитета Унион у Београду. Запослен је на ИМГГИ од 2011. године, у Групи за молекуларну биомедицину. Током каријере бавио се фармакогенетиком антиинфламаторних и антилеукемијских лекова код акутне лимфобластне леукемије и инфламаторних болести. Учествовао је на бројним домаћим и међународним пројектима, укључујући пројекте програма Хоризонт Европа у својству руководиоца радних пакета. Кроз пројекат PharmGenHub дао је допринос свеобухватном фармакогенетичком профилисању популација Западног Балкана. Кроз пројекат InnoThyroGen изучава фармакогеномику терапије болести штитасте жлезде. Такође се бави истраживањем генетичких и негенетичких фактора ризика за болести штитасте жлезде у циљу развоја модела за процену вероватноће њиховог настанка. Руководилац је радне групе COST акције INFLAMomx која има за циљ систематизацију мултиомичких протокола за анализу комплексних болести. У својим истраживањима примењује напредне статистичке и биоинформатичке методе. Био је члан организационог одбора Београдске биоинформатичке конференције (2018, 2024) и предавач или организатор више од петнаест летњих школа, радионица и курсева посвећених примени биоинформатике и фармакогенетике у биомедицинским истраживањима.