Рецепт за успешну терапију записан у ДНК
Акутна лимфобластна леукемија је најчешћи тип рака код деце, али данас има једну од највиших стопа излечења у педијатријској онкологији, захваљујући напретку хемиотерапије и све бољем разумевању генетике и индивидуалног одговора на лекове. Ипак, исти лек не делује једнако код сваког пацијента – генетичке разлике могу утицати на то како организам реагује на терапију и коју дозу лека може безбедно да поднесе. У овој студији је показано да варијанте у генима ITPA и NUDT15 могу утицати на индивидуални одговор пацијента на терапију, па се могу користити као биомаркери за прилагођавање дозе и праћење лечења. Резултати такође указују да би истовремено сагледавање већег броја генетичких фактора, уместо анализе појединачних гена, у будућности могло допринети прецизнијем прилагођавању терапије сваком пацијенту. Ови налази подржавају увођење фармакогенетичког тестирања у клиничку праксу, са циљем индивидуализације терапије и оптимизације дозирања, чиме се повећава безбедност и ефикасност лечења.
Студија је реализована у сарадњи са четири установе из Хрватске: Дом здравља Приморско-горанске жупаније, Јадран-Галенски Лабораториј, Клиника за дјечје болести Загреб и Универзитет у Ријеци. Истраживање је проистекло из пројекта PharmGenHub који финансира Европска комисија.